Galvez, Carmen and De-Moya-Anegón, Félix Identificación de nombres de genes en la literatura biomédica., 2006 . In I Conferencia Internacional sobre Ciencias y Tecnologías Multidisciplinares de la Información (InSciT2006), Mérida (Spain), 25-28 October 2006. [Conference paper]
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English abstract
An enormous complexity arises in the identification of gene terms in biomedical literature. With the discovery of huge quantities of genes, and the Human Genome Project (HGP), the scientists have remained without easy and intuitive names. In the genomic information many forms of variation occur due to lack of standardization of gene names. Although nomenclature and ontological specifications are valuable for processing, efforts toward the systematic naming of genes have been made, but the difficulty still exists. The development of procedures that resolve these problems would benefit the progress of molecular pathways, the extraction of gene-gene and gene-disease interactions, the delimitation of the structure of the genomic research domain through gene-document relations and the knowledge discovery that is hidden in the biomedical literature. Our proposal relies on approximate pattern-matching techniques, adopted of natural language processing (NLP), to find and filter gene variants matches. To perform the gene-matching, we apply finite-state transducers (FSTs). To implement our prototype system, we were using publicly available gene and text databases, such as FlyBase (biological database of the Drosophila genome projects) and PubMed (US National Library of Medicine).
Spanish abstract
Una complejidad enorme se presenta en la identificación de los términos de los genes en literatura biomédica. Con el descubrimiento de cantidades enormes de genes, y el proyecto Genoma humano (HGP), los científicos están sin tener nombres fáciles e intuitivos. En la información genómica se producen muchas variaciones debido a la carencia de estandarización de los nombres del gene. Aunque la nomenclatura y las especificaciones ontológicas son valiosas y se ha avanzado hacia el nombramiento sistemático de genes, todavía existe dificultad. El desarrollo de procedimientos que resuelvan estos problemas beneficiaría el progreso de los caminos moleculares, conocer las interacciones gene-gene y gene-enfermedad, la delimitación de la estructura de la investigación del dominio genómico, obteniendo relaciones gene-documento y el descubrimiento del conocimiento que se oculta en la literatura biomédica. Nuestra propuesta se basa en las técnicas de contraste aproximado de patrones, adoptadas de las técnicas de proceso del lenguaje natural (NLP), para encontrar y filtrar variantes de los genes hallados. Para realizar el contraste o emparejamiento de genes, aplicamos los transductores de estado finito (FSTs). Para poner en práctica nuestro prototipo, utilizamos las bases de datos de genes y de texto disponibles públicamente, tales como FlyBase (la base de datos del proyecto del genoma de la drosophila) y PubMed (Medline, producida por la Biblioteca Nacional de Medicina, NLM, de los EUA).
Item type: | Conference paper |
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Keywords: | Natural Language Processing, Finite-State Transducers, BioBibliometrics, Proceso de lenguaje natural, NPL, Transductores de estado finito, Genoma, BioBibliometría |
Subjects: | B. Information use and sociology of information > BG. Information dissemination and diffusion. |
Depositing user: | Carmen Galvez |
Date deposited: | 19 Jan 2007 |
Last modified: | 02 Oct 2014 12:06 |
URI: | http://hdl.handle.net/10760/8817 |
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